一般描述：Amivantamab-vmjw 350mg；每瓶；稀释后用于静脉输液的溶液；不含防腐剂；含有蔗糖配资门户线上。 药理类别：双特异性 EGF 和 MET 受体抗体。 如何供应：单剂量小瓶（7毫升）—1 【成分】 每个小瓶含有350 mg(50 mg/mL)埃万妥珠单抗、EDTA二钠盐(0.14 mg)、L-组氨酸(2.3 mg)、盐酸组氨酸(8.6 mg)、L-蛋氨酸(7 mg)、聚山梨醇酯80(4.2 mg)、蔗糖(595 mg)和注射水、USP。 【性状】 350 mg/7 mL

添加图片注释，不超过 140 字（可选） 添加图片注释，不超过 140 字（可选） 强生自主研发的埃万妥单抗（EGFR/c-Met双抗）和Lazcluze(拉泽替尼)药物组合的潜在最高销售额预测超过50亿美元，并正面与阿斯利康的Tagrisso(甲磺酸奥希替尼)竞争。近日，更是公布了与奥希替尼相比，巨大的OS生存获益。这是首个在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中，显示出相较于现有标准治疗具有生存期优势的方案。且近日，又在华获批EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突

智通财经APP获悉，2月11日，强生(JNJ.US)宣布埃万妥单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。埃万妥单抗(amivantamab)是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法，本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗(英文商品名为Rybrevant)是强生旗下公司开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体，它除了能够阻断EG

强生丨EGFR/c-Met双抗丨结直肠癌一线大III期 2024年10月29日，强生在Clinicaltrials.gov上注册了其自主研发的埃万妥单抗（EGFR/c-Met双抗，Amivantamab）联合mFOLFOX6或FOLFIRI与西妥昔单抗联合mFOLFOX6或FOLFIRI一线治疗KRAS/NRAS和BRAF野生型不可切除或转移性左半结直肠癌患者的随机、开放标签、3期临床试验（OrigAMI-2），注册编号为NCT06662786。 RAS和BRAF野生型不可切除或转移性左半结直